Србијо помози!

Четворогодишња Јана Сотировић од рођења болује од цистичне фиброзе, тешке и неизлечиве болести. Ова болест напада плућа и гуштерачу, због чега ти органи временом отказују. О малој Јани брине њена мајка Јулија Стојшић, која каже да су лекови за оболеле од цистичне фиброзе изузетно скупи и да их је могуће набавити само у иностранству.

- Један од тих лекова кошта и до 4.000 евра. И остали медикаменти су скупи. За Јанине лекове и терапију месечно издвајам најмање 200 евра - прича Јулија Стојшић.

Иако је тешко болесна, Јана је слична њеним вршњацима. Воли да гледа цртане филмове, не испушта лутку из руку и обожава да се игра са другарима у парку. Јана, међутим, не иде у обданиште. Девојчица не сме да једе слаткише, воће или поврће, а сваког дана мора да пије лекове и витамине и да се инхалира.

Када се у њеном организму нагомила секрет, који она због ове болести не може да избаци, Јана проведе и по две недеље месечно у болници на интравенској терапији ензимима. Због тежине болести, девојчица мора да има сталну и свакодневну бригу, која подразумева посебан режим исхране, редовно узимање лекова, ензима, витамина и што мањи контакт са људима због осетљивости на вирусе.

Баш због тога, њена мајка није запослена. Она је стално уз Јану, како би јој омогућила нормалан живот.

- Све време неко мора да пази на њу, да јој даје лекове и води рачуна шта једе. Болест је врло специфична. Прво захвата плућа и гуштерачу, али касније и читав цревни систем. Највећи проблем код ове болести јесте густ, лепљив и дехидрирани секрет, за који се везују разне бактерије и вируси који доводе до тоталног колапса плућа. Ова густа слуз доводи и до потпуног зачепљења канала који води од густераче до танког црева и спречава излучивање ензима који су потребни за искоришћавање масти, шећера и беланчевина из хране. Због тога оболели споро напредују у тежини. Може доћи и до појаве дијабетеса, а ова слуз спречава и нормално функционисање јетре - каже Јулија Стојшић.

Према њеним речима, у Србији се цистичној фибрози посвећује мало пажње, иако 200 малишана пати од те болести. Оболели у просеку живе од 15 до 20 година. Ипак, уз помоћ најсавременијих лекова, оболелима се може знатно продужити живот.
Четворогодишња Јана Сотировић од рођења болује од цистичне фиброзе, тешке и неизлечиве болести. Ова болест напада плућа и гуштерачу, због чега ти органи временом отказују. О малој Јани брине њена мајка Јулија Стојшић, која каже да су лекови за оболеле од цистичне фиброзе изузетно скупи и да их је могуће набавити само у иностранству.

- Један од тих лекова кошта и до 4.000 евра. И остали медикаменти су скупи. За Јанине лекове и терапију месечно издвајам најмање 200 евра - прича Јулија Стојшић.

Иако је тешко болесна, Јана је слична њеним вршњацима. Воли да гледа цртане филмове, не испушта лутку из руку и обожава да се игра са другарима у парку. Јана, међутим, не иде у обданиште. Девојчица не сме да једе слаткише, воће или поврће, а сваког дана мора да пије лекове и витамине и да се инхалира.

Када се у њеном организму нагомила секрет, који она због ове болести не може да избаци, Јана проведе и по две недеље месечно у болници на интравенској терапији ензимима. Због тежине болести, девојчица мора да има сталну и свакодневну бригу, која подразумева посебан режим исхране, редовно узимање лекова, ензима, витамина и што мањи контакт са људима због осетљивости на вирусе.

Баш због тога, њена мајка није запослена. Она је стално уз Јану, како би јој омогућила нормалан живот.

- Све време неко мора да пази на њу, да јој даје лекове и води рачуна шта једе. Болест је врло специфична. Прво захвата плућа и гуштерачу, али касније и читав цревни систем. Највећи проблем код ове болести јесте густ, лепљив и дехидрирани секрет, за који се везују разне бактерије и вируси који доводе до тоталног колапса плућа. Ова густа слуз доводи и до потпуног зачепљења канала који води од густераче до танког црева и спречава излучивање ензима који су потребни за искоришћавање масти, шећера и беланчевина из хране. Због тога оболели споро напредују у тежини. Може доћи и до појаве дијабетеса, а ова слуз спречава и нормално функционисање јетре - каже Јулија Стојшић.

Према њеним речима, у Србији се цистичној фибрози посвећује мало пажње, иако 200 малишана пати од те болести. Оболели у просеку живе од 15 до 20 година. Ипак, уз помоћ најсавременијих лекова, оболелима се може знатно продужити живот.

Свака помоћ добро дошла

Јулија Стојшић каже да је свесна тога да Јана никада неће оздравити, али да ће урадити све што је у њеној моћи да девојчица живи што дуже. Пошто није у могућности да Јани сама обезбеди најбољу негу и лекове, Јулија Стојшић апелује на све људе добре воље да помогну Јани. Сви заинтересовани могу да уплате хуманитарни прилог у Уникредит банци, на жиро-рачуне који гласе на име Јана Сотировић. Број девизног рачуна је: РС35170001010485200123. Динарски рачун је: 170010104852000-26. Позив на број за оба рачуна је: 2610002715147.